2018年8月28日 / 最終更新日時 : 2018年8月28日 FSZ FDA Warning Letter(FDA)2018.8.10 欧州医薬局、FDAの査察結果で、不適合と判断された製造施設の情報を開示しています。現在、厚労省より求められています、供給者管理の参考資料として、活用いただければ幸甚です。今回は、日本のAPI製造者のため、USAに登録があ […]
2018年8月16日 / 最終更新日時 : 2018年8月16日 古澤 久仁彦 EMA 英国のEU離脱 EMA 暫定的に縮小・活動停止を発表 英国のEU離脱;EMA 暫定的に縮小・活動停止を発表 http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2018/08/news […]
2018年8月16日 / 最終更新日時 : 2018年8月16日 古澤 久仁彦 FDA FDA 後発医薬品の承認促進法で初承認 FDAは、後発医薬品の承認促進法の対象になっている後発医薬品を初めて承認したと発表 米国食品医薬品局(FDA)は本8月8日、初めてCGT指定を受けているジェネリック医薬品として、塩化カリウム経口液剤(含量違い)を承認した […]
2018年8月8日 / 最終更新日時 : 2018年8月8日 FSZ GDP 2018年7月「医薬品の適正流通基準(GDP)ガイドライン」講演資料の公開 2018年7月19日(東京)、23 日(大阪)、 31 日(富山)にて開催 されました日本製薬団体連合会の医薬品流通にかかるガイドラインの国際整合性に関する研究- 研究班作成「医薬品の適正流通基準(GDP)ガイドライン」 […]
2018年8月2日 / 最終更新日時 : 2018年8月2日 古澤 久仁彦 Data integrity Warning Letter(FDA)2018.7.17 欧州医薬局、FDAの査察結果で、不適合と判断された製造施設の情報を開示しています。現在、厚労省より求められています、供給者管理の参考資料として、活用いただければ幸甚です。今回は、日本のAPI製造者のため、USAに登録があ […]