2017年2月15日 / 最終更新日時 : 2017年4月21日 古澤 久仁彦 FDA Warning Letter(欧州医薬局、FDA)2017.2.2 欧州医薬局、FDAの査察結果で、不適合と判断された製造施設の情報を開示しています。現在、厚労省より求められています、供給者管理の参考資料として、活用いただければ幸甚です。 項目 GMP コンプライアンス 詳細 WARNI […]